Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd je prihvatio zvaničnu inspekciju usklađenosti sa GMP od strane japanske PMDA od 8.25 do 8.26 2022. GMP revizorski tim sastojao se od dva revizora predvođenih iskusnim stručnjacima veteranima i izvršio je dvodnevnu daljinsku reviziju.Stručnjaci inspekcijskog tima izvršili su sveobuhvatnu inspekciju Deebio sistema upravljanja kvalitetom, sistema upravljanja proizvodnjom, rada na licu mjesta, upravljanja laboratorijom, pratećih objekata i opreme, te održavanja javnih sistema.
 
Stručnjaci inspekcijskog tima su kroz inspekciju jednoglasno potvrdili i visoko prepoznali Deebio GMP sistem upravljanja kvalitetom.Konačno, Deebio je uspješno prošao službeni GMP certifikat japanske PMDA!

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) je japanska agencija odgovorna za tehnički pregled lijekova i medicinskih uređaja.Funkcionalno je sličan FDA u Sjedinjenim Državama i NMPA u Kini.

Deebio je prošao EU-GMP i kineski GMP certifikat.Uspješno polaganje japanskog PMDA certifikata označava faznu pobjedu u Deebio-ovoj globalnoj strategiji!